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技術(shù)支持

使用顯色液時(shí)需要注意哪些要點(diǎn)?
更新時(shí)間:2022-03-25   點(diǎn)擊次數(shù):1466次
  顯色液SDS-PAGE電泳后,蛋白質(zhì)按照分子量大小分離,轉(zhuǎn)移到固相載體( 例如硝酸纖維素薄膜)后,固相載體以非共價(jià)鍵形式吸附蛋白質(zhì),以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原,與對應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng),再與酶標(biāo)記的二抗體起反應(yīng),經(jīng)過底物顯色以檢測電泳分離的特異性的蛋白。
 
  顯色液的使用要點(diǎn):
 
  1.請根據(jù)一抗來源選擇試劑盒.
 
  2 westem blotting DAB顯色法操作簡單,但其敏感性與ECL發(fā)光發(fā)有一定的差距,一般只適用于豐度較高的蛋白.
 
  3.可以根據(jù)顯色結(jié)果來優(yōu)化實(shí)驗(yàn)反應(yīng)時(shí)間。如背景過深,可延長膜封閉時(shí)間,加長較終漂洗次數(shù)與時(shí)間。如果條帶過弱,同遠(yuǎn)長抗體孵育時(shí)間。
 
  4.如果*沒有條帶,請檢查前期蛋白處理及實(shí)驗(yàn)過程,如果確認(rèn)無誤, 反復(fù)兩次依舊無結(jié)果,請換用ECL發(fā)光法顯色。
 
  5. TBST (0.01M)配制方法:稱取NaCl8.5g,Tris 1.21g,用800ml的雙蒸水溶解,用鹽酸調(diào)PH到76,再
 
  加入0SmlTween-20,用雙蒸水加至1000ml,混勻即可。(也可按照自己的配制習(xí)慣來配制)
 
  顯色液的保存:
 
  -20C避光密閉保存,- 年有效。若經(jīng)常使用,可將封閉試劑,抗體稀釋液和20倍DAB顯色液B存放于2-8C以方便使用。

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